Boronic acid, specifically the compound known as B-[3-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a specialized organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with a diethylamino group and a carbonyl moiety, contributing to its potential biological activity and solubility properties. The hydrochloride form indicates that it is a salt, enhancing its stability and solubility in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry for their role in drug design, particularly in the development of protease inhibitors and in various coupling reactions in organic synthesis. The presence of the diethylamino group suggests potential applications in biological systems, possibly enhancing cellular uptake or interaction with biological targets. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,B-[3-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

Boronsäure, speziell die Verbindung bekannt als B-[3-[[[2-(Diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine spezialisierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Diethylamino-Gruppe und einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie für ihre Rolle im Arzneimitteldesign verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Proteasehemmern und in verschiedenen Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Diethylamino-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in biologischen Systemen hin, möglicherweise zur Verbesserung der zellulären Aufnahme oder der Interaktion mit biologischen Zielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

957061-01-7: Boronsäure, speziell die Verbindung bekannt als B-[3-[[[2-(Diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine spezialisierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Diethylamino-Gruppe und einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie für ihre Rolle im Arzneimitteldesign verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Proteasehemmern und in verschiedenen Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Diethylamino-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in biologischen Systemen hin, möglicherweise zur Verbesserung der zellulären Aufnahme oder der Interaktion mit biologischen Zielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

(3-((2-(Diethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

3-{[2-(Diethylamino)ethyl]carbamoyl}benzeneboronic acid hydrochloride

CAS 957061-01-7

Borsäure, B-[3-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)

(3-((2-(Diethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

Ref: IN-DA003ABD

3-{[2-(Diethylamino)ethyl]carbamoyl}benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR7419