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CAS 957061-02-8

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B-[4-(1H-Pyrazol-1-ylsulfonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(1H-Pyrazol-1-ylsulfonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Pyrazol-Einheit verbunden ist, die über eine Sulfonylgruppe verknüpft ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung und -synthese. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Pyrazol- und Sulfonylgruppen spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die ihre Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen erhöhen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem Reaktionsgemisch variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H9BN2O4S
InChl:InChI=1S/C9H9BN2O4S/c13-10(14)8-2-4-9(5-3-8)17(15,16)12-7-1-6-11-12/h1-7,13-14H
InChI Key:InChIKey=JEIPACYLLOVWOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2C=CC=N2
Synonyme:
  • (4-((1H-Pyrazol-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(1H-pyrazol-1-ylsulfonyl)phenyl]-
  • (4-((1H-Pyrazol-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(1H-Pyrazol-1-ylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-(1H-Pyrazole-1-sulfonyl)phenyl]boronic acid
  • 4-(1H-Pyrazol-1-ylsulphonyl)benzeneboronicacid98%
  • 4-(1H-Pyrazol-1-ylsulfonyl)benzeneboronic acid, 98%
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