Boronic acid, specifically the compound known as B-[3-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a chemical substance characterized by its boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a pyrrolidine moiety, contributing to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of the hydrochloride indicates that it is a salt form, which can enhance solubility and stability in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and may exhibit properties that allow for interactions with biological targets, making them of interest in drug development. The specific structure of this compound suggests potential applications in areas such as cancer therapy or as a biochemical probe, although detailed biological activity would require further investigation. As with many boronic acids, it is important to handle this compound with care, considering its reactivity and potential toxicity.

Boronic acid,B-[3-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

Borsäure, insbesondere die Verbindung bekannt als B-[3-[[[2-(1-Pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine chemische Substanz, die durch ihre Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Pyrrolidin-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die die Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen verbessern kann. Borsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, und können Eigenschaften aufweisen, die Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifische Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Krebstherapie oder als biochemischer Sonden hin, obwohl eine detaillierte biologische Aktivität weitere Untersuchungen erfordern würde. Wie bei vielen Borsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität berücksichtigt werden müssen.

957061-03-9: Borsäure, insbesondere die Verbindung bekannt als B-[3-[[[2-(1-Pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine chemische Substanz, die durch ihre Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Pyrrolidin-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die die Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen verbessern kann. Borsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, und können Eigenschaften aufweisen, die Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifische Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Krebstherapie oder als biochemischer Sonden hin, obwohl eine detaillierte biologische Aktivität weitere Untersuchungen erfordern würde. Wie bei vielen Borsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität berücksichtigt werden müssen.

3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

<p>3-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride</p>

CAS 957061-03-9

Borsäure, B-[3-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)

3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA003BPU

3-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR7354