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CAS 957061-04-0

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B-[3-Chlor-2-(4-morpholinyl)-4-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-2-(4-morpholinyl)-4-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Chloratom und einer Morpholingroup substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die boronsäuregruppe ist in der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für verschiedene Enzyme, einschließlich Proteasomen und Kinasen. Das Vorhandensein des Morpholins verbessert die Lipophilie der Verbindung und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verbessern. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und der chemischen Biologie.
Formel:C9H12BClN2O3
InChl:InChI=1S/C9H12BClN2O3/c11-8-7(10(14)15)1-2-12-9(8)13-3-5-16-6-4-13/h1-2,14-15H,3-6H2
InChI Key:InChIKey=NCQGXSBDQBKPEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(N=CC=C1B(O)O)N2CCOCC2
Synonyme:
  • (3-Chloro-2-morpholinopyridin-4-yl)boronic acid
  • (3-Chloro-2-morpholinopyridin-4-yl)boronicacid
  • 3-Chloro-2-morpholinopyridine-4-boronic acid
  • B-[3-Chloro-2-(4-morpholinyl)-4-pyridinyl]boronic acid
  • [3-Chloro-2-(morpholin-4-yl)pyridin-4-yl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-chloro-2-(4-morpholinyl)-4-pyridinyl]-
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