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CAS 957061-14-2

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5-Brom-2-fluor-4-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-fluor-4-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Fluoratoms und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäuregruppe die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was in der Arzneimittelentwicklung und der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege von Vorteil sein kann. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell reaktiv ist und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um die Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt ist 5-Brom-2-fluor-4-methylphenylboronsäure ein wertvoller Baustein in der synthetischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C7H7BBrFO2
InChl:InChI=1/C7H7BBrFO2/c1-4-2-7(10)5(8(11)12)3-6(4)9/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:Cc1cc(c(cc1Br)B(O)O)F
Synonyme:
  • (5-Bromo-2-fluoro-4-methylphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(5-bromo-2-fluoro-4-methylphenyl)-
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