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CAS 957061-15-3

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6-Brom-2-fluor-3-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
6-Brom-2-fluor-3-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an der Position 6 mit einem Bromatom, an der Position 2 mit einem Fluoratom und an der Position 3 mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein beider Halogensubstituenten (Brom und Fluor) kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäuregruppe die Teilnahme an Suzuki-Kupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Diese Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was eine wichtige Überlegung für ihre praktischen Anwendungen ist.
Formel:C7H7BBrFO2
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