CymitQuimica logo

CAS 957061-16-4

:

B-[2-[(Diethylamino)sulfonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-[(Diethylamino)sulfonyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer diethylamino-sulfonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die diethylamino-Gruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Werkzeug sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H16BNO4S
InChl:InChI=1/C10H16BNO4S/c1-3-12(4-2)17(15,16)10-8-6-5-7-9(10)11(13)14/h5-8,13-14H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=DJGWUWODZFKVIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)CC)(=O)(=O)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Synonyme:
  • B-[2-[(Diethylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[2-[(diethylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • [2-(Diethylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
  • N,N-Diethyl 2-boronobenzenesulfonamide
  • 2-(N,N-diethylsulfamoyl)phenylboronic acid USP/EP/BP
  • 2-N,N-Diethylsulfamoylphenylboronic acid
  • 2-N,N-DiethyL
  • 2-(N,N-diethylsulfamoyl)phenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.