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CAS 957061-19-7

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Borsäure B-[3-chlor-4-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-chlor-4-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl], mit der CAS-Nummer 957061-19-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der ein Chlor-Substituent und eine cyclopentylaminocarbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für eine weitere Funktionalisierung. Die cyclopentylaminogruppe trägt zu ihrer Löslichkeit bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf ein potenzielles Nutzen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung gezielter Therapien oder neuartiger chemischer Entitäten.
Formel:C12H15BClNO3
InChl:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-7-8(13(17)18)5-6-10(11)12(16)15-9-3-1-2-4-9/h5-7,9,17-18H,1-4H2,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=ZGCZUSCEHGWQRO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCC1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 3-Chloro-4-(cyclopentylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • [3-Chloro-4-(cyclopentylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • (3-Chloro-4-(cyclopentylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • B-[3-Chloro-4-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • 3-Chloro-4-cyclopentylcarbamoylphenylboronic acid
  • 3-Chloro-4-(cyclopentylcarbamoyl)benzeneboronicacid98%
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