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CAS 957061-22-2

:

B-[3-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 957061-22-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Methoxypropylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Amino- und Carbonylfunktionen zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe oder als Werkzeug in der chemischen Biologie hin.
Formel:C11H16BNO4
InChl:InChI=1S/C11H16BNO4/c1-17-7-3-6-13-11(14)9-4-2-5-10(8-9)12(15)16/h2,4-5,8,15-16H,3,6-7H2,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=MICYHWLTBQBPRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCCOC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • (3-((3-Methoxypropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
  • 3-(3-Methoxypropylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(3-methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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