CAS 957062-52-1
:2-Thiophencarbonsäure, 4-borono-, 2-methylester
Beschreibung:
Die 2-Thiophenecarboxylsäure, 4-Boronsäure-, 2-Methylester ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Carbonsäurefunktion und einer Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich Stabilität und Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. dem Suzuki-Kopplung. Die Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität in Esterifizierungs- und Hydrolysereaktionen beeinflussen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wo Borverbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität eingesetzt werden. Darüber hinaus kann der Thiophenring zu elektronischen Eigenschaften beitragen, was ihn in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik nützlich macht. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H7BO4S
Synonyme:- 5-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-ylboronic acid
- 5-(Methoxycarbonyl)thiophene-3-boronic acid
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(5-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-yl)boronic acid
CAS:Formel:C6H7BO4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:185.99345-(Methoxycarbonyl)thiophene-3-boronic acid
CAS:<p>5-(Methoxycarbonyl)thiophene-3-boronic acid</p>Formel:C6H7BO4SReinheit:97%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:185.99g/mol(5-(Methoxycarbonyl)thiophen-3-yl)boronic acid
CAS:Formel:C6H7BO4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:185.99
