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CAS 957062-54-3

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Borsäure B-[4-(ethoxymethoxy)phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-(ethoxymethoxy)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer ethoxymethoxy-Gruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen, können jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Diese Verbindung kann auch an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der boronsäuregruppe die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen erleichtern, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der chemischen Biologie macht. Insgesamt veranschaulicht Borsäure B-[4-(ethoxymethoxy)phenyl] die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der modernen Chemie.
Formel:C9H13BO4
InChl:InChI=1S/C9H13BO4/c1-2-13-7-14-9-5-3-8(4-6-9)10(11)12/h3-6,11-12H,2,7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JKJOKHKGCAHUJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(COCC)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-(Ethoxymethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(ethoxymethoxy)phenyl]-
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