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CAS 957062-55-4

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(6-Brom-2-chlor-3-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(6-Brom-2-chlor-3-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Brom-, Chlor- und Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und hat eine moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit erhöhen und die elektronischen Eigenschaften modulieren, was das allgemeine Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflusst. Wie viele Boronsäuren kann sie auch pH-abhängige Löslichkeit und Reaktivität aufweisen, was für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen wichtig ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Entsorgung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H7BBrClO3
InChl:InChI=1S/C7H7BBrClO3/c1-13-5-3-2-4(9)6(7(5)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=YITPGJUOVXQLPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(6-bromo-2-chloro-3-methoxyphenyl)-
  • (6-Bromo-2-chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • B-(6-Bromo-2-chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • (6-Bromo-2-chloro-3-methoxyphenyl)boronicacid
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