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CAS 957062-59-8

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B-[4-(4-Fluor-2-nitrophenoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(4-Fluor-2-nitrophenoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 4-Fluor-2-Nitrophenoxy-Gruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Nitrogruppe als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre boronsäurehaltige Gruppe macht sie auch zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft, wie z.B. bei der Herstellung von Sensoren oder Katalysatoren. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C12H9BFNO5
InChl:InChI=1S/C12H9BFNO5/c14-9-3-6-12(11(7-9)15(18)19)20-10-4-1-8(2-5-10)13(16)17/h1-7,16-17H
InChI Key:InChIKey=SAOPFWUHFIYTSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(N(=O)=O)C=C(F)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • 4-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)phenylboronic acid
  • B-[4-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)phenyl]-
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