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CAS 957062-62-3

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B-[4-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 2-Nitrophenoxy-Gruppe substituiert ist, die sowohl elektronenziehende als auch sterische Effekte einführt, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch die Substituenten an den aromatischen Ringen moduliert werden. Diese spezifische Verbindung kann auch Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist. Insgesamt ist B-[4-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C12H10BNO5
InChl:InChI=1S/C12H10BNO5/c15-13(16)9-5-7-10(8-6-9)19-12-4-2-1-3-11(12)14(17)18/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=COFSQPXQXYCXFW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • B-[4-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(2-nitrophenoxy)phenyl]-
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