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CAS 957062-67-8

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B-[2-Chlor-6-fluor-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Chlor-6-fluor-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten am aromatischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, was entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrem Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff beitragen, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Insgesamt veranschaulicht B-[2-Chlor-6-fluor-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H11BClFO3
InChl:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-13-11(7-6-10(16)12(13)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=LXIZYHYNGUDZKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C(B(O)O)=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 3-(Benzyloxy)-2-Chloro-6-Fluorophenylboronic Acid
  • B-[2-Chloro-6-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • [3-(Benzyloxy)-2-chloro-6-fluorophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[2-chloro-6-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
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