CAS 957062-68-9
:2-Ethoxy-6-fluorphenylboronsäure
Beschreibung:
2-Ethoxy-6-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Fluoratome auf, das an der Position 6 eines Phenylrings substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Ethoxygruppe an der Position 2 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft. Ihre Stabilität, Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung überprüft werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(10)8(7)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cccc(c1B(O)O)F
Synonyme:- (2-Ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2-ethoxy-6-fluorophenyl)-
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2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Formel:C8H10BFO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.97262-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:<p>2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:183.97g/mol2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Formel:C8H10BFO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.97
