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CAS 957062-69-0

:

B-[4-[[(3-chlorphenyl)amino]sulfonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(3-chlorphenyl)amino]sulfonyl]phenyl]borsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 957062-69-0, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Sulfonamidgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Die Anwesenheit der Boronsäurefunktionalität ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Der Chlorphenylsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, insbesondere in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C12H11BClNO4S
InChl:InChI=1S/C12H11BClNO4S/c14-10-2-1-3-11(8-10)15-20(18,19)12-6-4-9(5-7-12)13(16)17/h1-8,15-17H
InChI Key:InChIKey=RFMJCHDJLPORGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=CC(Cl)=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • (4-(N-(3-Chlorophenyl)sulfamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[4-[[(3-chlorophenyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(3-Chlorophenyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
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