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CAS 957062-71-4

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B-[3-[[(trans-4-Hydroxycyclohexyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(trans-4-Hydroxycyclohexyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 957062-71-4, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfassen, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung. Die Anwesenheit der Hydroxycyclohexylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, möglicherweise indem sie die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessert. Darüber hinaus kann die Carboxamid-Funktionalität ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren für biologische Wege, die Proteininteraktionen betreffen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einer bestimmten Formulierung abhängen.
Formel:C13H18BNO4
InChl:InChI=1/C13H18BNO4/c16-12-6-4-11(5-7-12)15-13(17)9-2-1-3-10(8-9)14(18)19/h1-3,8,11-12,16,18-19H,4-7H2,(H,15,17)/t11-,12-
InChI Key:InChIKey=WBAACPSTIIWUDJ-HAQNSBGRNA-N
SMILES:C(N[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(trans-4-Hydroxycyclohexyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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