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CAS 957062-75-8

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2-Brom-N,N-diethyl-4-(trifluormethoxy)benzolsulfonamid

Beschreibung:
2-Brom-N,N-diethyl-4-(trifluormethoxy)benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit des Bromatoms und der Trifluormethoxygruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung weist eine Diethylsubstitution am Stickstoffatom auf, die ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Trifluormethoxygruppe erhöht die Lipophilie und kann die Fähigkeit der Verbindung verbessern, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie zu einem Kandidaten für Interaktionen mit biologischen Zielen macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle Verwendung in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf bakterielle Infektionen oder andere therapeutische Bereiche abzielen. Wie viele Sulfonamide kann sie eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller Wirkungen, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C11H13BrF3NO3S
InChl:InChI=1S/C11H13BrF3NO3S/c1-3-16(4-2)20(17,18)10-6-5-8(7-9(10)12)19-11(13,14)15/h5-7H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=TZYAQTDLDGIJMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)CC)(=O)(=O)C1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1
Synonyme:
  • Benzenesulfonamide, 2-bromo-N,N-diethyl-4-(trifluoromethoxy)-
  • 2-Bromo-N,N-diethyl-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
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