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CAS 957062-85-0

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B-(4-Brom-6-chlor-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(4-Brom-6-chlor-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Brom und Chlor) am Pyridinring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist B-(4-Brom-6-chlor-3-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C5H4BBrClNO2
InChl:InChI=1S/C5H4BBrClNO2/c7-4-1-5(8)9-2-3(4)6(10)11/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=LFWCFEIUOQWFAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(Br)=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(4-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)-
  • B-(4-Bromo-6-chloro-3-pyridinyl)boronic acid
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