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CAS 957062-87-2

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(2-Ethoxycarbonyl-5-fluor-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Ethoxycarbonyl-5-fluor-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Ethoxycarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an nucleophilen Reaktionen, während die Ethoxycarbonylgruppe die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien verwendet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C9H10BFO4
InChl:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DIHBRMAJVXAIOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1
Synonyme:
  • Benzoic acid, 2-borono-4-fluoro-, 1-ethyl ester
  • (2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenyl)boronic acid
  • [2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
  • 1-Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycabonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • 2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
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