CAS 957062-88-3

[4-(p-tolylsulfamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(p-tolylsulfamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der mit einer p-Tolylsulfamoylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung bei, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene biologische Ziele. Die Sulfonamidgruppe in der Verbindung kann ebenfalls spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem wertvollen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt weist [4-(p-tolylsulfamoyl)phenyl]boronsäure einzigartige chemische Eigenschaften auf, die es zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie machen.

Formel: C₁₃H₁₄BNO₄S

InChl: InChI=1/C13H14BNO4S/c1-10-2-6-12(7-3-10)15-20(18,19)13-8-4-11(5-9-13)14(16)17/h2-9,15-17H,1H3

SMILES: Cc1ccc(cc1)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

N-p-Tolyl 4-boronobenzenesulfonamide

CAS: 957062-88-3

Formel: C₁₃H₁₄BNO₄S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 291.1306

Ref: IN-DA005YVI

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

CAS: 957062-88-3

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 291.13g/mol

Ref: 54-OR59358