CAS 957062-98-5
:[4-[[4-(trifluormethoxy)phenyl]sulfamoyl]phenyl]borsäure
Beschreibung:
[4-[[4-(trifluormethoxy)phenyl]sulfamoyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 957062-98-5, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Sulfamoylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Anwesenheit der Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, und ihre saure Natur ermöglicht es ihr, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten sich auf die medizinische Chemie erstrecken, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für spezifische biologische Ziele. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und Reaktivität.
Formel:C13H11BF3NO5S
InChl:InChI=1/C13H11BF3NO5S/c15-13(16,17)23-11-5-3-10(4-6-11)18-24(21,22)12-7-1-9(2-8-12)14(19)20/h1-8,18-20H
SMILES:c1cc(ccc1B(O)O)S(=O)(=O)Nc1ccc(cc1)OC(F)(F)F
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4-Trifluoromethoxyphenyl 4-boronobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C13H11BF3NO5SMolekulargewicht:361.10134-{[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulphamoyl}benzeneboronic acid
CAS:4-{[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulphamoyl}benzeneboronic acid
Molekulargewicht:361.10g/mol

