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CAS 957066-07-8

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(2-chlor-4-methoxy-5-methoxycarbonyl-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-chlor-4-methoxy-5-methoxycarbonyl-phenyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom, zwei Methoxygruppen und einer Methoxycarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus können die Methoxy- und Methoxycarbonylsubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Diese Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt machen ihre strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen sie zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C9H10BClO5
InChl:InChI=1/C9H10BClO5/c1-15-8-4-7(11)6(10(13)14)3-5(8)9(12)16-2/h3-4,13-14H,1-2H3
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