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CAS 957066-09-0

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5-Borono-4-chlor-2-methoxy-benzoesäure

Beschreibung:
5-Borono-4-chlor-2-methoxy-benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Die Anwesenheit eines Chloratoms und einer Methoxygruppe im aromatischen Ring trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die boronsäurehaltige Gruppe kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, was eine wertvolle Reaktion in der organischen Synthese ist. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Reaktivität der boronsäurefunktionellen Gruppe unerlässlich, und Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz beachtet werden.
Formel:C8H8BClO5
InChl:InChI=1/C8H8BClO5/c1-15-7-3-6(10)5(9(13)14)2-4(7)8(11)12/h2-3,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:COc1cc(c(cc1C(=O)O)B(O)O)Cl
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