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CAS 957066-10-3

:

B-[4-[[(3-chlor-2-methylphenyl)amino]sulfonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(3-chlor-2-methylphenyl)amino]sulfonyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 957066-10-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Sulfonamidgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Das Vorhandensein von Chlor- und Methylsubstituenten am aromatischen Ring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle bei der Arzneimittelentdeckung, insbesondere bei der Entwicklung von Proteasominhibitoren und anderen therapeutischen Wirkstoffen. Die spezifischen Wechselwirkungen und die Stabilität der Verbindung können durch den pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der pharmazeutischen Forschung macht.
Formel:C13H13BClNO4S
InChl:InChI=1S/C13H13BClNO4S/c1-9-12(15)3-2-4-13(9)16-21(19,20)11-7-5-10(6-8-11)14(17)18/h2-8,16-18H,1H3
InChI Key:InChIKey=SMPORGPEQYCOAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(C)C(Cl)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[[(3-chloro-2-methylphenyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
  • (4-(N-(3-Chloro-2-methylphenyl)sulfamoyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-[[(3-Chloro-2-methylphenyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
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