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CAS 957066-11-4

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(6-chlor-1-methyl-indol-2-yl)borsäure

Beschreibung:
(6-chlor-1-methyl-indol-2-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Indolderivat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 1 des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate häufig in pharmazeutischen und natürlichen Produkten vorkommen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, erhöhen. Insgesamt ist (6-chlor-1-methyl-indol-2-yl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, die auf ihre strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen zurückzuführen sind.
Formel:C9H9BClNO2
InChl:InChI=1/C9H9BClNO2/c1-12-8-5-7(11)3-2-6(8)4-9(12)10(13)14/h2-5,13-14H,1H3
SMILES:Cn1c2cc(ccc2cc1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • (6-Chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(6-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)-
  • 6-Chloro-1-methylindole-2-boronicacid
  • N-methyl-6-chloroindole-2-boronic acid
  • 6-Chloro-1-methyl-1H-indole-2-boronic acid
  • 6-Chloro-1-methyl-1H-indol-2-ylboronic acid
  • 6-Chloro-1-methylindole-2-boronic acid
  • 6-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl-2-boronic acid
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