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CAS 957066-13-6

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-[2-(bromomethyl)-4-(trifluormethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-[2-(bromomethyl)-4-(trifluormethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung zeigt aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms eine einzigartige Reaktivität, die an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Bromomethyl- und Trifluormethoxy-Substituenten am phenylischen Ring erhöht ihr Potenzial für weitere Funktionalisierungen und Anwendungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur sterischen Größe der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Reagenzien oder Zwischenprodukten für Arzneimittel. Wie bei vielen borhaltigen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, wobei die potenzielle Reaktivität und Sicherheitsprotokolle zu berücksichtigen sind.
Formel:C14H17BBrF3O3
InChl:InChI=1S/C14H17BBrF3O3/c1-12(2)13(3,4)22-15(21-12)11-6-5-10(7-9(11)8-16)20-14(17,18)19/h5-7H,8H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=CJXUOEJTOXQAMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1=C(C=CC(OC(F)(F)F)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 2-[2-(Bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Bromomethyl-4-trifluoromethoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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