CAS 957103-98-9

Borsäure B-[4-(2-aminophenoxy)phenyl]

Beschreibung:

Borsäure B-[4-(2-aminophenoxy)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Biphenylstruktur mit einer Aminogruppe und einer Phenoxygruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Ihre Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen und andere Wechselwirkungen eingehen, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der Materialwissenschaft beeinflussen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

Formel: C₁₂H₁₂BNO₃

InChl: InChI=1S/C12H12BNO3/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16/h1-8,15-16H,14H2

InChI Key: InChIKey=FYEZAQBUIMTLIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(N)C=CC=C2

Synonyme:

• B-[4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(2-aminophenoxy)phenyl]-
• [4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronic acid

[4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronic acid

CAS: 957103-98-9

Formel: C₁₂H₁₂BNO₃

Molekulargewicht: 229.0396

Ref: IN-DA00IJDU