CymitQuimica logo

CAS 957120-30-8

:

(3-Brom-6-fluor-2-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-6-fluor-2-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und ein Fluoratom auf, die halogenierte Substituenten sind, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Methoxygruppe (-OCH3) verbessert die elektronen- spendenden Eigenschaften der Verbindung und könnte ihre Nukleophilität erhöhen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Diese Verbindung kann auch Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, da Boronsäuren mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifischen strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, sowie ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen.
Formel:C7H7BBrFO3
InChl:InChI=1S/C7H7BBrFO3/c1-13-7-4(9)2-3-5(10)6(7)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=YJEJISGIPNUDBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C(Br)=CC=C1F
Synonyme:
  • (3-Bromo-6-fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Bromo-6-fluoro-2-methoxyphenylboronic acid
  • B-(3-Bromo-6-fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(3-bromo-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.