CAS 957120-32-0
:(5-Fluor-2-methoxypyridin-3-yl)boronsäure
Beschreibung:
(5-Fluor-2-methoxypyridin-3-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 5 und eine Methoxygruppe an der Position 2 des Pyridins auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und möglicherweise ihre Reaktivität in bestimmten chemischen Umwandlungen erhöhen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist (5-Fluor-2-methoxypyridin-3-yl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, der häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien eingesetzt wird.
InChl:InChI=1S/C6H7BFNO3/c1-12-6-5(7(10)11)2-4(8)3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)F)B(O)O
Synonyme:- 5-Fluoro-2-methoxypyridine-3-boronic acid
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5-Fluoro-2-methoxypyridine-3-boronic acid
CAS:Formel:C6H7BFNO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:170.93415-Fluoro-2-methoxypyridine-3-boronic acid
CAS:5-Fluoro-2-methoxypyridine-3-boronic acidFormel:C6H7BFNO3Reinheit:98%Farbe und Form: off white solidMolekulargewicht:170.93g/mol(5-Fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
CAS:Formel:C6H7BFNO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:170.93


