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CAS 957120-45-5

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Borsäure, B-[4-(2-amino-1,1-dimethylethyl)phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
Borsäure, B-[4-(2-amino-1,1-dimethylethyl)phenyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was ihre Löslichkeit in Wasser und Stabilität erhöht. Diese Substanz kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, die durch das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Boronsäuregruppen beeinflusst werden können, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C10H16BNO2·ClH
InChl:InChI=1S/C10H16BNO2.ClH/c1-10(2,7-12)8-3-5-9(6-4-8)11(13)14;/h3-6,13-14H,7,12H2,1-2H3;1H
InChI Key:InChIKey=DMWSIXKMXBGKNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN)(C)(C)C1=CC=C(B(O)O)C=C1.Cl
Synonyme:
  • (4-(1-Amino-2-methylpropan-2-yl)phenyl)boronic acid hydrochloride
  • 2-Methyl-2-(4-boronophenyl)propylamine hydrochloride
  • 2-Methyl-2-(4-boronophenyl)propylamine, HCl
  • Boronic acid, B-[4-(2-amino-1,1-dimethylethyl)phenyl]-, hydrochloride (1:1)
  • 4-(1-Amino-2-methylpropan-2-yl)phenylboronic acid, HCl
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