CymitQuimica logo

CAS 957120-47-7

:

B-[3-Chlor-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring und ein Piperidinylcarbonylsubstituent auf, die zu ihrer biologischen Aktivität und ihrem Potenzial als pharmazeutisches Zwischenprodukt beitragen. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C12H15BClNO3
InChl:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-7-9(6-10(8-11)13(17)18)12(16)15-4-2-1-3-5-15/h6-8,17-18H,1-5H2
InChI Key:InChIKey=YDTRQMGRXMDOJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • 3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.