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CAS 957120-49-9

:

Borsäure B-[3-chlor-5-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-chlor-5-[(ethylamino)carbonyl]phenyl], mit der CAS-Nummer 957120-49-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit einem Chloratom und einer ethylamino-Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlor- und ethylamino-Carbonylsubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und die Forschung im Zusammenhang mit Krebstherapien oder anderen Krankheiten von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach den Bedingungen und Lösungsmitteln, die in Experimenten verwendet werden, variieren.
Formel:C9H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C9H11BClNO3/c1-2-12-9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(11)4-6/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=RDZMWYYVLMBINL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 3-Chloro-5-(ethylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-5-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • N-Ethyl 3-borono-5-chlorobenzamide
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]-
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