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CAS 957120-53-5

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B-[3-(Aminocarbonyl)-5-chlorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-(Aminocarbonyl)-5-chlorphenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Amino- als auch eine Carbonylsubstituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich ist, und hat einen moderaten Schmelzpunkt. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Amino- und Carbonylgruppen erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität, was möglicherweise zu ihrer Rolle in der Arzneimittelentwicklung beiträgt. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit aufgrund der Boronsäuregruppe aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist B-[3-(Aminocarbonyl)-5-chlorphenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen Chemie und der Pharmazie.
Formel:C7H7BClNO3
InChl:InChI=1S/C7H7BClNO3/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=YFWFJKMZBNMWMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)-5-chlorophenyl]-
  • 3-Carbamoyl-5-chlorophenylboronic acid
  • B-[3-(Aminocarbonyl)-5-chlorophenyl]boronic acid
  • 3-Borono-5-chlorobenzamide, 3-(Aminocarbonyl)-5-chlorobenzeneboronic acid
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