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CAS 957120-59-1

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Borsäure B-[3-chlor-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-chlor-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern kann. Die Diethylamino-Gruppe trägt zu ihrer Basizität bei und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Substanz wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die spezifische Enzyme oder Rezeptoren hemmen. Ihre boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für den Aufbau komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Carbonylgruppe, die an die Diethylamino-Gruppe angrenzt, die elektronischen Eigenschaften und die Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C11H15BClNO3
InChl:InChI=1S/C11H15BClNO3/c1-3-14(4-2)11(15)8-5-9(12(16)17)7-10(13)6-8/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KVYOLHXPKSCLCF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(CC)CC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 3-Chloro-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • N-Diethyl 3-borono-5-chlorobenzamide
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]-
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