CymitQuimica logo

CAS 957120-61-5

:

(5-Brom-2-fluor-3-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(5-Brom-2-fluor-3-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Fluoratom und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Diese Substitutionen können die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sie für Kreuzkupplungsreaktionen wie die Suzuki-Miyaura-Kupplung geeignet macht, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität von Boronsäuren und das Vorhandensein von Halogenen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist (5-Brom-2-fluor-3-methylphenyl)borsäure ein wertvoller Baustein in der synthetischen Chemie.
Formel:C7H7BBrFO2
InChl:InChI=1S/C7H7BBrFO2/c1-4-2-5(9)3-6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=VLFDXHTXMHURJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • (5-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • 5-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
  • B-(5-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(5-bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)-
  • 5-Bromo-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.