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CAS 957120-63-7

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5-Brom-3-carboxy-2-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Brom-3-carboxy-2-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist ein Brom-Atom und ein Fluor-Atom auf, die an einem Phenylring substituiert sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonsäuregruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was vorteilhaft für Wechselwirkungen in biologischen Systemen ist. Das Vorhandensein beider Halogensubstituenten (Brom und Fluor) kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und potenziell seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die boronsäurehaltige Gruppe die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt ist 5-Brom-3-carboxy-2-fluorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C7H5BBrFO4
InChl:InChI=1/C7H5BBrFO4/c9-3-1-4(7(11)12)6(10)5(2-3)8(13)14/h1-2,13-14H,(H,11,12)
SMILES:c1c(cc(c(c1C(=O)O)F)B(O)O)Br
Synonyme:
  • 5-Bromo-3-(dihydroxyboryl)-2-fluorobenzoic acid
  • Benzoic Acid, 3-Borono-5-Bromo-2-Fluoro-
  • 3-Borono-5-Bromo-2-Fluoro-Benzoic Acid
  • 3-Borono-5-Bromo-2-Fluorobenzoic Acid
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