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CAS 957120-73-9

:

B-[4-[[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 957120-73-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Boronsäureeinheit und eine Sulfonamidgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken typisch ist. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für verschiedene Enzyme. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilnehmen kann, ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren, das in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung von Bedeutung ist. Darüber hinaus machen ihre Stabilität unter physiologischen Bedingungen und ihr Potenzial für selektive Reaktivität sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die Boronsäuren in chemischen und biologischen Kontexten bieten können.
Formel:C10H14BNO5S
InChl:InChI=1S/C10H14BNO5S/c1-7(2)10(13)12-18(16,17)9-5-3-8(4-6-9)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=ULFYGOKHOJNHLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC(C(C)C)=O)(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-[[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
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