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CAS 957120-85-3

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B-[3-brom-2-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-brom-2-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Chloratom und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, die zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beitragen. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie die Lipophilie erhöht und die Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Chlor) kann auch die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, da Boronsäuren je nach Protonierungszustand in unterschiedlichen Formen existieren können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie von Bedeutung.
Formel:C7H4BBrClF3O2
InChl:InChI=1S/C7H4BBrClF3O2/c9-5-2-3(7(11,12)13)1-4(6(5)10)8(14)15/h1-2,14-15H
InChI Key:InChIKey=DBIZIJSYGAIRIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(Br)=C1Cl
Synonyme:
  • 3-Bromo-2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • B-[3-Bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
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