CymitQuimica logo

CAS 957120-93-3

:

(2-Chlor-3-ethoxy-6-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-3-ethoxy-6-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Chloratom, einer Ethoxygruppe und einem Fluoratomen substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht die Bildung von Komplexen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, die für ihre Leistung in chemischen Reaktionen entscheidend sind. Insgesamt ist (2-Chlor-3-ethoxy-6-fluorphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C8H9BClFO3
InChl:InChI=1/C8H9BClFO3/c1-2-14-6-4-3-5(11)7(8(6)10)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OYOREJXDXHCMPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OCC)=CC=C1F
Synonyme:
  • (2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
  • B-(2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)-
  • boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)-2-Chloro-3-Ethoxy-6-Fluorophenylboronic Acid
  • 3-Borono-2-chloro-4-fluorophenyl ethyl ether, 3-Borono-2-chloro-4-fluorophenetole
  • oro-3-ethoxy-6-fL
  • 2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.