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CAS 957121-07-2

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(2-Chlor-6-fluor-3-hydroxy-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-6-fluor-3-hydroxy-phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der an der Position 2 mit einem Chloratom, an der Position 6 mit einem Fluoratom und an der Position 3 mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen betrifft. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre Anwendung in Laborumgebungen wichtig ist. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer vielseitigen chemischen Eigenschaften von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften.
Formel:C6H5BClFO3
InChl:InChI=1/C6H5BClFO3/c8-6-4(10)2-1-3(9)5(6)7(11)12/h1-2,10-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1F)B(O)O)Cl)O
Synonyme:
  • (2-Chloro-6-fluoro-3-hydroxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-chloro-6-fluoro-3-hydroxyphenyl)-
  • 2-Chloro-6-Fluoro-3-Hydroxyphenylboronic Acid
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