CymitQuimica logo

CAS 957121-09-4

:

(2-Brom-6-fluor-3-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Brom-6-fluor-3-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom und ein Fluoratom am aromatischen Ring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Fluorsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, während das Brom als Abgangsgruppe in verschiedenen chemischen Transformationen dienen kann. Darüber hinaus trägt die Methylgruppe zur sterischen und elektronischen Umgebung des Moleküls bei. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BBrFO2
InChl:InChI=1S/C7H7BBrFO2/c1-4-2-3-5(10)6(7(4)9)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=DJJQBIXFCLTFQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C(C)=CC=C1F
Synonyme:
  • B-(2-Bromo-6-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-bromo-6-fluoro-3-methylphenyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.