CAS 957121-15-2
:6-Brom-2-chlor-3-ethoxyphenylboronsäure
Beschreibung:
6-Brom-2-chlor-3-ethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einem Brom- als auch mit einem Chloratom substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Die Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und erleichtert ihre Verwendung in synthetischen Prozessen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Als Boronsäure kann sie auch an der Bildung von Boronatestern teilnehmen, die wichtig für die Entwicklung von Arzneimittellieferungssystemen und in der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Insgesamt ist 6-Brom-2-chlor-3-ethoxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C8H9BBrClO3
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
6-Bromo-2-chloro-3-ethoxyphenylboronic acid
CAS:Formel:C8H9BBrClO3Reinheit:98%Molekulargewicht:279.32336-Bromo-2-chloro-3-ethoxybenzeneboronic acid
CAS:<p>6-Bromo-2-chloro-3-ethoxybenzeneboronic acid</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:279.32g/mol(6-Bromo-2-chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C8H9BBrClO3Reinheit:98%Molekulargewicht:279.32
