CAS 95715-87-0

(R)-Garner-Aldehyd

Beschreibung:

(R)-Garner-Aldehyd, mit der CAS-Nummer 95715-87-0, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften gekennzeichnet ist. Sie wird hauptsächlich für ihre Rolle in der organischen Synthese anerkannt, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und biologisch aktiver Moleküle. Die Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die entscheidend für ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen ist. Als Aldehyd enthält sie eine Carbonylgruppe (C=O) an der terminalen Position einer Kohlenstoffkette, was zu ihrer Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen beiträgt. (R)-Garner-Aldehyd wird häufig in der asymmetrischen Synthese verwendet, da sie in der Lage ist, das stereochemische Ergebnis von Reaktionen zu beeinflussen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, sind typisch für Aldehyde, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht die Chiralität der Verbindung die Erforschung enantioselektiver Reaktionen, die für die Entwicklung von enantiomerenreinen Verbindungen in der medizinischen Chemie von entscheidender Bedeutung sind.

Formel: C₁₁H₁₉NO₄

InChl: InChI=1S/C11H19NO4/c1-10(2,3)16-9(14)12-8(6-13)7-15-11(12,4)5/h6,8H,7H2,1-5H3/t8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=PNJXYVJNOCLJLJ-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](C=O)COC1(C)C

Synonyme:

• (4R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-(+)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-2,2-Dimethyl-3-tert-butoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine
• (R)-4-Formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-Garner aldehyde
• (R)-Garner's aldehyde
• (R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• (S)-3-N-Boc-aminopyrrolidine
• 1,1-Dimethylethyl (R)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (4R)-
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
• ent-Garner's aldehyde
• tert-Butyl (4R)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• tert-Butyl (R)-(+)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

(R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

CAS: 95715-87-0

Formel: C₁₁H₁₉NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 229.2729

Ref: IN-DA0032FE

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 95715-87-0

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Formel: C₁₁H₁₉NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 229.27g/mol

Ref: 54-OR313059

(R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS: 95715-87-0

Formel: C₁₁H₁₉NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 229.276

Ref: 10-F040765

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 95715-87-0

Formel: C₁₁H₁₉NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 229.27

Ref: TR-B690120

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

CAS: 95715-87-0

The present invention relates to a method for the synthesis of (4R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine. The method is based on a new and efficient allylation reaction using an allyl alcohol as the electrophile. This method allows for the production of this compound in high yield and with excellent stereoselectivity. It also provides a convenient route to prepare (4R)-3-tert-butoxycarbonyl oxindole in good yield and high stereoselectivity. This product has been shown to have antiinflammatory properties that are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formel: C₁₁H₁₉NO₄

Reinheit: Min. 98%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 229.27 g/mol

Ref: 3D-FB19415