CAS 957229-54-8

(3S)-3-(Methylamino)butansäure

Beschreibung:

(3S)-3-(Methylamino)butansäure, auch bekannt als ein Derivat der Aminosäure L-Leucin, ist durch sein chirales Zentrum am dritten Kohlenstoffatom gekennzeichnet, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst mit einer Methylaminogruppe auf, die am dritten Kohlenstoffatom angebracht ist und ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Es handelt sich um ein polares Molekül aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure- und Aminofunktionalgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, was die Löslichkeit in Wasser erhöht. Die Verbindung wird voraussichtlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie z.B. ein Zwitterion bei physiologischem pH-Wert zu sein, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Ihre potenziellen Anwendungen können Rollen in der Pharmazie, Biochemie und als Baustein in der Peptidsynthese umfassen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch an verschiedenen Stoffwechselwegen teilnehmen, was sie sowohl in der Forschung als auch in therapeutischen Kontexten von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

Formel: C₅H₁₁NO₂

InChl: InChI=1S/C5H11NO2/c1-4(6-2)3-5(7)8/h4,6H,3H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VWQSQYOPIHNGBY-BYPYZUCNSA-N

SMILES: [C@H](CC(O)=O)(NC)C

Synonyme:

• (3S)-3-(Methylamino)butanoic acid
• Butanoic acid, 3-(methylamino)-, (3S)-