CAS 957230-70-5
:3,6-Dibromopyrazin-2-amin
Beschreibung:
3,6-Dibromopyrazin-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit von Bromsubstituenten an den Positionen 3 und 6 des Pyrazinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Löslichkeit. Die Aminogruppe an der Position 2 trägt zu seinem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und Halogenbindungen, die ihr Verhalten in unterschiedlichen Umgebungen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Bromatomen ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich Toxizität und Umweltauswirkungen beim Umgang mit oder der Verwendung von 3,6-Dibromopyrazin-2-amin in der Forschung oder industriellen Anwendungen von entscheidender Bedeutung.
Formel:C4H3Br2N3
InChl:InChI=1/C4H3Br2N3/c5-2-1-8-3(6)4(7)9-2/h1H,(H2,7,9)
SMILES:c1c(Br)nc(c(Br)n1)N
Synonyme:- 2-Pyrazinamine, 3,6-Dibromo-
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3,6-Dibromopyrazin-2-amine
CAS:Formel:C4H3Br2N3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.89473,6-Dibromopyrazin-2-amine
CAS:Formel:C4H3Br2N3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.8972,5-Dibromo-3-aminopyrazine
CAS:<p>2,5-Dibromo-3-aminopyrazine is an experimental drug with anticancer activity. It has been shown to have a high affinity for DNA and inhibit the growth of tumor cells in vivo. 2,5-Dibromo-3-aminopyrazine has undergone stability tests in vivo and in vitro and also completed clinical trials. This drug binds to DNA and inhibits the enzyme protein kinase C, leading to suppression of cellular proliferation. The pharmacokinetics of this drug were evaluated by measuring the concentration of 2,5-dibromo-3-aminopyrazine in plasma after oral administration to mice. This study found that the maximum concentration was achieved at 1 hour post dose and that there was a decrease in concentration over time. The drug has been shown to bind to the dimethoxybenzene metabolic pathway, which is involved in regulating cell proliferation.<br>2,5-Dibromo-3-aminopyrazine</p>Formel:C4H3Br2N3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:252.89 g/mol



