2,6-Difluorobutyrophenone is an organic compound characterized by its structure, which includes a phenone moiety with two fluorine atoms substituted at the 2 and 6 positions of the aromatic ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It has a molecular formula that reflects its composition of carbon, hydrogen, and fluorine atoms, contributing to its unique chemical properties. 2,6-Difluorobutyrophenone is known for its role in various chemical reactions, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Its fluorine substituents can enhance lipophilicity and influence biological activity, making it a compound of interest in medicinal chemistry. Additionally, it may exhibit specific reactivity patterns due to the presence of the carbonyl group, which can participate in nucleophilic addition reactions. Safety data sheets should be consulted for handling precautions, as with many fluorinated compounds, it may pose certain health and environmental risks.

2,6-Difluorobutyrophenone

2,6-Difluorbutyrophenon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenon-Gruppe mit zwei Fluoratomen umfasst, die an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings substituiert sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie hat eine chemische Formel, die ihre Zusammensetzung aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Fluoratomen widerspiegelt, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. 2,6-Difluorbutyrophenon ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Fluorsubstituenten können die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einer interessanten Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen können. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da sie, wie viele fluorierte Verbindungen, bestimmte Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

95727-77-8: 2,6-Difluorbutyrophenon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenon-Gruppe mit zwei Fluoratomen umfasst, die an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings substituiert sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie hat eine chemische Formel, die ihre Zusammensetzung aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Fluoratomen widerspiegelt, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. 2,6-Difluorbutyrophenon ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Fluorsubstituenten können die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einer interessanten Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen können. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da sie, wie viele fluorierte Verbindungen, bestimmte Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 95727-77-8

2,6-Difluorbutyrophenon

1-(2,6-Difluorophenyl)butan-1-one

Ref: IN-DA01CU7Y

1-(2,6-difluorophenyl)butan-1-one

Ref: 54-PC31565