1,3-Benzoxazole-4-carboxamide is a heterocyclic organic compound characterized by its benzoxazole ring structure, which consists of a fused benzene and oxazole ring. This compound features a carboxamide functional group at the 4-position of the benzoxazole, contributing to its chemical reactivity and potential biological activity. It is typically a white to off-white solid and is soluble in polar organic solvents. The presence of the carboxamide group enhances its ability to form hydrogen bonds, which can influence its interactions in biological systems. 1,3-Benzoxazole derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The compound's unique structure allows it to participate in various chemical reactions, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its specific applications and efficacy can vary based on the substituents and the overall molecular context, highlighting the importance of structure-activity relationships in drug development.

1,3-Benzoxazole-4-carboxamide

1,3-Benzoxazol-4-carboxamid ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Oxazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe an der 4-Position des Benzoxazols auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Carboxamidgruppe verbessert ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. 1,3-Benzoxazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und die Wirksamkeit können je nach Substituenten und dem allgemeinen molekularen Kontext variieren, was die Bedeutung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen in der Arzneimittelentwicklung hervorhebt.

957995-85-6: 1,3-Benzoxazol-4-carboxamid ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Oxazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe an der 4-Position des Benzoxazols auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Carboxamidgruppe verbessert ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. 1,3-Benzoxazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und die Wirksamkeit können je nach Substituenten und dem allgemeinen molekularen Kontext variieren, was die Bedeutung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen in der Arzneimittelentwicklung hervorhebt.

CAS 957995-85-6

1,3-Benzoxazol-4-carboxamid

Benzo[d]oxazole-4-carboxamide

Ref: IN-DA00H7BN

1,3-Benzoxazole-4-carboxamide

Ref: 54-OR305030