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CAS 958334-24-2

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Methyl-7-brom-1,5-naphthyridin-3-carboxylat

Beschreibung:
Methyl-7-brom-1,5-naphthyridin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Carboxylat-Funktionalgruppe, insbesondere das Methylester an der Position 3, verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit Methyl-7-brom-1,5-naphthyridin-3-carboxylat Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer interessanten Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H7BrN2O2
InChl:InChI=1/C10H7BrN2O2/c1-15-10(14)6-2-8-9(12-4-6)3-7(11)5-13-8/h2-5H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2c(cc(cn2)Br)nc1
Synonyme:
  • 1,5-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid, 7-Bromo-, Methyl Ester
  • Methyl 7-bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  • Methyl 7-bromo-1,5-naphthyridine-2-carboxylate
  • ethyl 7-bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  • methyl 7-bromo-1,5-naphthridine-3-carboxylate
  • 1,5-Naphthyridine-3-carboxylicacid, 7-broMo-, Methyl ester
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